MERITOS El Centro de Investigación Clínica Globalpsy es una institución destacada en la investigación en psiquiatría, con más de 30 años de experiencia en estudios de fases II, III y IV patrocinados por la industria farmacéutica. Especializados en trastornos como depresión mayor, esquizofrenia, trastorno bipolar y Alzheimer, el centro ha ampliado su alcance hacia trastornos cognitivos e incluye investigaciones en psiquiatría infanto-juvenil.
Dirigido por el Dr. Hernán Alessandria, cuenta con un equipo altamente capacitado y con amplia experiencia en investigación clínica.
La excelencia en el enrolamiento de pacientes y la calidad en la gestión de estudios han posicionado al centro como líder en Argentina, destacándose en proyectos de alta complejidad.
2024 - 2025Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Valbenazina como tratamiento complementario en sujetos con esquizofrenia
Diseño: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo.
Fase: III
Top Enroller y Top Recruiter
2023 - 2025Objetivos: Evaluar la seguridad y eficacia de Aticaprant como terapia complementaria en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor.
Diseño: Estudio abierto, a largo plazo.
Fase: III
Top Enroller y Top Recruiter
2023 - 2025Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Aticaprant 10 mg como terapia complementaria en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (TDM) con anhedonia moderada a severa y respuesta inadecuada al tratamiento antidepresivo actual.
Diseño: Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos, controlado con placebo.
Fase: II /III
Top Enroller y Top Recruiter
2023 - 2024Objetivos: evaluar la seguridad, tolerabilidad, efectos en EEG y eficacia de dosis orales de 30 mg dos veces al día de Evenamida (NW-3509) en pacientes con esquizofrenia.
Diseño: Estudio multicéntrico, aleatorizado, de 4 semanas, doble ciego, controlado con placebo
Fase: II /III.
Top Enroller y Top Recruiter
2023 - 2024Objetivos: evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Evenamida en pacientes con trastornos psiquiátricos.
Diseño: Estudio Multicéntrico, abierto.
Fase: II /III
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2023 - 2024Objetivos:Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de la pimavanserina después de 52 semanas de tratamiento adyuvante en sujetos con esquizofrenia.
Diseño: Estudio abierto.
Fase: III
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2023 - 2024Objetivos:Evaluar la eficacia de la pimavanserina en comparación con placebo en el tratamiento complementario de los síntomas negativos de la esquizofrenia
Diseño: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo-
Fase: III
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2022 - 2025Objetivos: Examinar la eficacia y seguridad de BI 425809 una vez al día durante un período de tratamiento de 26 semanas .
Diseño: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo-
Fase: III
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2023 - 2025Objetivos: Evaluar la seguridad a largo plazo de BI 425809 en personas con esquizofrenia que participaron en un estudio previo CONNEX
Diseño: Estudio abierto.
Fase: III
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2023Objetivos: Evaluar eficacia, tolerabilidad y seguridad
Diseño: Multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulado, con grupo de quetiapina como comparador
Fase: II
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